국산 코로나19 백신 '청신호'
SK바사 "임상 1·2상서 99% 항체 형성"
[완치자 혈청 대비 최대 6배 높은 중화항체 유도 확인
고연령층 면역원성도 입증…"임상 3상도 순항 중"]
SK바이오사이언스가 개발 중인 코로나19(COVID-19) 백신 후보물질 'GBP510'의 임상1/2상 결과를 확보했다. (중략)
SK바이오사이언스는 고려대 구로병원 등 14개 기관에서 건강한 성인 328명을 대상으로 GBP510을 투여하는 임상1/2상을 진행했다. 그 결과 면역증강제를 함께 투여한 투약군 99% 이상에서 코로나19 바이러스를 무력화하는 중화항체가 형성된 것을 확인했다.
백신 접종 완료 후 2주 경과 시점의 중화항체 유도 수준은 코로나19 완치자의 혈청 패널과 비교해 전체 임상군 대상 분석의 PBNA(유사바이러스 기반 중화항체)에선 약 6배로 높게 나타났고, 일부 그룹(Subset)을 대상으로 PRNT(플라크억제시험법) 분석을 진행했을 때도 약 3.6배 높은 수준으로 나타났다.
또 ELISA(효소결합면역흡착검사)를 통한 결과에서도 결합 항체가가 완치자 혈청 패널 대비 약 13.3배로 높았다. 일반적으로 면역 반응이 떨어지는 65세 이상의 고연령층을 포함했음에도 임상 1/2상 결과에서 높은 중화항체 유도 수준이 확인된 셈이다. 기존 코로나19 백신과 비교해 유사하거나 우수한 면역원성을 보여줬다는 설명이다. 이 임상 데이터는 세계보건기구(WHO)와 영국 국립바이오의약품표준화연구소(NIBSC)가 확립한 국제 표준물질을 활용한 평가법으로 측정한 수치다. 완치자의 혈청은 중화항체 형성률이 가장 낮은 수준부터 가장 높은 수준까지를 모두 포함했다.
안전성 측면에선 GBP510 투약과 관련성이 있는 중대한 이상반응이 한 건도 발생하지 않아 충분한 내약성을 확보한 것으로 확인됐다.
(중략)
SK바이오사이언스는 현재 IVI(국제백신연구소)와 함께 유럽, 동남아 등에서 다국가 임상 3상을 위한 국가별 승인 과정을 진행 중이다. 이미 임상에 진입한 베트남에 이어 빠르면 이달 내 모든 대상 국가에서 임상을 개시할 예정이다. 국내에선 지난 8월 첫 투약과 함께 시작된 임상 3상이 고려대 구로병원 등 14개 임상기관에서 순조롭게 진행되고 있으며, 당초 계획보다 5배 이상 많은 500여명의 한국인에 대한 투약이 완료됐다. 약 4000명을 대상으로 한 임상 3상을 통해 확보한 데이터를 바탕으로 내년 상반기 GBP510에 대한 국내 보건당국의 신속 허가를 받고 WHO PQ(사전적격성평가) 인증과 해외 국가별 긴급사용허가를 획득한다는 목표다.
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GBP510의 초기 개발 단계부터 함께 해온 리처드 해치트 CEPI CEO는 "SK바이오사이언스의 코로나19 백신 임상 1/2상 결과는 상당한 기대감을 주고 있으며, 차세대 코로나19 백신 개발을 위한 전 세계의 지속적인 R&D 투자는 필수적"이라며 "전 세계의 코로나19 통제에 보다 힘을 싣기 위해 CEPI는 앞으로도 SK바이오사이언스, 대한민국과 협력을 지속할 것"이라고 말했다.
(후략)
정기종 기자 (azoth44@mt.co.kr)
기사입력 2021.11.05. 오전 8:49 최종수정 2021.11.05. 오전 9:22
작성일 : 21-11-16 23:15
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